项目的意义：细菌耐药已经成为21世纪人类面临的主要健康威胁之一，且呈现日益严峻的趋势。如果这个趋势得不到遏制，据世界卫生组织(WHO)的估计，到2050年，全球每年可能会有一千万人死于耐药细菌，这将超过因癌症而死亡的人数。在众多耐药菌中，以铜绿假单细胞为代表的革兰氏阴性耐药菌对人类的威胁尤为严重。铜绿假单细胞被WHO列入对人类健康构成最大威胁的抗生素耐药“重点病原体”清单，同时也是“超级细菌”ESKAPE的一员。由此可见，新型抗菌药物的研发迫在眉睫。
项目简介：本项目为解决RND外排泵抑制剂MBX2319无法通透铜绿假单胞菌外膜的缺陷，拟通过偶联技术将MBX2319衍生物与妥霉素(TOB)偶联，利用TOB对细菌外膜的通透性将MBX2319衍生物载入细胞体而发挥作用。同时，本项目也将利用MBX2319-TOB偶联物作为探针，考察此类偶联物对机体免疫系统的作用及其炎症的抑制作用。本项目预计将筛选到1-2个TOB-MBX2319类先导物作为抗生素佐药进入临床前研究，为耐药性/多重耐药性铜绿假单胞菌的治疗提供佐药-抗生素的复方候选药物。
在这一的项目中他们才可以树立一名兼有國际首屈一指革新专业能力高通骁龙量药敏筛分渠道和TOB-EPI类佐药研发团队渠道。他们将以创作比较重要抗药理作用性革兰氏阴性化菌先导类药为核心设计指标，制作兼有综合性理论知识不动产证的科技成果。另外，他们也将树立类药再灵活运用的快速筛分渠道，从都已经主板上市类药中筛分选EPI候备有机化合物。结尾，他们将树立套seo的佐药-四环素给药方式，为佐药-四环素联用的临床护理前设计打牢依据。
